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藥典檢測要求推薦儀器:顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

更新時間:2024-07-29      點擊次數(shù):487

  在制藥行業(yè)中,確保藥物產(chǎn)品的純度和安全性至關重要。不溶性微粒的存在可能會影響藥品的質量、安全性和有效性。因此,各國藥典均對藥物制劑中的不溶性微粒含量制定了嚴格的標準。為了滿足這些標準,現(xiàn)代實驗室需要使用先進的技術來精確檢測這些微粒。其中一種高效且準確的方法是使用顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀。

  顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

  顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀是一種專門用于檢測藥物制劑中1微米至500微米范圍內的不溶性微粒的自動化設備。它通過集成多種先進技術,能夠實現(xiàn)從過濾到數(shù)據(jù)分析的一站式解決方案。

  自動化流程

  該儀器具備自動化程度高的特點,能夠自動完成過濾、干燥、上樣、測試以及生成報告的全過程。這程減少了人工操作所帶來的誤差,并提高了工作效率。

  精密控制平臺

  傳統(tǒng)的顯微鏡平臺可能會因為重力作用而導致濾膜失焦,影響測量結果。而顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀采用X、Y、Z三軸精密控制平臺,能夠有效克服這一問題,確保每次測量時濾膜都處于最佳聚焦狀態(tài)。

顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀.jpg

  多種算法結合

  為了提高檢測精度,這種分析儀通常會配備多種算法,包括超分辨算法和AI智能算法等。這些算法可以有效提升圖像處理能力,確保測試數(shù)據(jù)的準確性,并能準確保留樣品中每個粒子的原始形貌特征。

  符合國際標準

  顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的設計符合中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典的要求。這意味著它能夠幫助制藥企業(yè)的相關產(chǎn)品滿足全球市場準入的需求,同時保證產(chǎn)品質量符合的監(jiān)管標準。

  總之,顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀以其高度自動化、高精度和多功能的特點,成為制藥行業(yè)重要工具之一。它不僅簡化了檢測流程,還極大地提升了檢測結果的可靠性,為保障公眾健康作出了重要貢獻。隨著技術的進步,這類儀器將會變得更加智能化、高效化,進一步推動制藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。


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